- V ktorých prípadoch majú veľkodistribútori deaktivoavť bezpečnostné prvky na balení liekov:
Povinnosť veľkodistribútora deaktivovať lieky pri dodaní je daná zákonom 362/2011 Z.z., a to konkrétne v § 18, odsek 19: (19)
Držiteľ povolenia na veľkodistribúciu liekov je povinný overiť pravosť bezpečnostného prvku a deaktivovať špecifický identifikátor22ca) pred dodaním humánneho lieku, ak ide o humánny liek dodávaný - a) poskytovateľovi záchrannej zdravotnej služby,15)
- b) ozbrojeným silám a ozbrojeným zborom,
- c) veterinárnemu lekárovi, ktorý poskytuje odbornú veterinárnu činnosť,19)
- d) Policajnému zboru a iným orgánom štátnej správy, ktoré majú v správe zásoby humánnych liekov na účely civilnej ochrany a kontroly katastrof,
- e) zdravotníckemu zariadeniu v pôsobnosti Ministerstva spravodlivosti Slovenskej republiky.
POZOR!
Pri dodaní liekov do stomatologických ambulancií distribútor nemá povinnosť deaktivovať tieto balenia. Zároveň však dávame do pozornosti, že distribútor môže do zariadení ambulantnej starostlivosti dodávať len lieky, ktoré zahŕňa vyhláška MZ SR č. 82/2012 Z.z.
- SOOL vydáva nové usmernenie: Usmernenie k overovaniu bezpečnostných prvkov liekov v období po 9/2/2020 (pdf, 745 KB)
- Slovenská lekárnická komora v spolupráci so Slovenskou organizáciou pre overovanie liekov vydáva Usmernenie k overovaniu bezpečnostných prvkov liekov pre koncových užívateľov. Usmernenie nájdete TU.
- Slovenský verifikačný systém je plne funkčný a koncový užívatelia sa môžu prostredníctvom svojich prihlasovacích údajov do neho pripojiť.Vstupovať do systému a overovať liečivé prípravky budete najčastejšie cez svoje existujúce distribučné informačné systémy (DIS), ale v prípade nedostupnosti DIS je možnosť sa pripojiť na verifikačný systém prostredníctvom webovej stránky.Na to aby ste sa dokázali pripojiť na túto stránku musíte vykonať niekoľko úkonov. Návod ako sa pripojiť na webovú stránku Slovenského verifikačného systému nájdete tu:Postup ako sa prihlásiť do SK-NMVS ( 419 kB, pdf)